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0000年0月0日  
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依折麥布原料及片(化藥3+6)
 

依折麥布是默克與先靈葆雅公司合作研發(fā)的新型調(diào)血脂藥,是他汀類藥物問世15年以來首個完全創(chuàng)新作用機制的調(diào)脂藥物,該藥于200211月在德國和美國首次上市,F(xiàn)已通過我國國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。該藥商品名為益適純,規(guī)格為10mg。適用于原發(fā)性高膽固醇血癥。

膽固醇吸收抑制劑——依折麥布(Ezetimibe),是一類全新的降膽固醇藥物。眾所周知,人體內(nèi)的膽固醇主要有兩種來源,一種來源是腸道內(nèi)吸收膳食和膽汁中的膽固醇,另一種來源是肝臟和外周組織中產(chǎn)生的膽固醇。腸道內(nèi)吸收的膽固醇大約2/3,來源于膽汁,1/3來自膳食。他汀類藥物的主要作用途徑是抑制肝臟中的膽固醇合成,而第一個膽固醇吸收抑制劑——依折麥布,則是通過選擇性地抑制膽固醇在腸道中的吸收而發(fā)揮作用。

依折麥布作用于小腸細胞的刷狀緣,可選擇性抑制膽道和食物中的膽固醇吸收而不影響對脂溶性維生素、甘油三酯和膽酸的吸收。由于依折麥布減少了小腸上皮細胞對膽固醇的攝取和吸收,因此使腸道中的膽固醇排泄增加,同時減少了膽固醇向肝臟的轉(zhuǎn)運。依折麥布的作用特點是:口服吸收后進入肝腸循環(huán),反復(fù)進入腸道的作用部位,其糖脂化代謝產(chǎn)物也具有藥物活性,進一步阻止膽固醇的吸收。依折麥布幾乎不通過細胞色素P450酶代謝,與其他藥物間相互作用少,與他汀類藥物合用不會發(fā)生有臨床意義的藥物相互作用,安全性和耐受性良好。且他汀類藥物與依折麥布聯(lián)合應(yīng)用可以分別從膽固醇的內(nèi)、外源性途徑對血脂水平進行調(diào)節(jié)以達到最佳療效,臨床研究顯示:本品與他汀類藥物合用時,顯示出顯著的協(xié)同作用,可減少他汀類藥物的使用量,減少不良反應(yīng)的發(fā)生率。依折麥布的半衰期為22小時,每天服用10mg,可以抑制膽固醇吸收平均達54%,可使LDL-C降低18%左右。

隨著社會經(jīng)濟的的持續(xù)發(fā)展,人們的生活水平不斷提高,飲食水平也在不斷改善,然而人們的血脂水平也在隨之升高。國內(nèi)開展的許多有關(guān)血脂的流行病學(xué)研究證實,中國高脂血癥的發(fā)病率保守估計為7%8%,而實際平均發(fā)病率可能達到10%以上,全國有超過一億的人口需要接受調(diào)脂治療。資料顯示,目前全球患有高膽固醇的患者中,其中35%的人知道自己的病情, 但只有12%的人接受治療,大多數(shù)的高膽固醇患者并未接受到適當(dāng)?shù)闹委煛?/SPAN>

隨著人們對健康的日益關(guān)注,降膽固醇藥品將越來越有發(fā)展?jié)摿,預(yù)估全球僅他汀類藥物的市場已超過180億美元,并以每年20%的速率增加。2007年全球銷售額前200名的處方藥中,有八項降膽固醇藥品,總銷售額為214.5億美元,排名各類用藥之首。

【申報類別】化藥3+6

根據(jù)《藥品注冊管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,國內(nèi)已有片劑的批準(zhǔn)文號,由新加坡MSP Singapore company LLC公司申報,國內(nèi)尚無原料的批準(zhǔn)文號,因此申報屬化藥注冊分類3+6。

【規(guī)格】10mg

【申報情況】國內(nèi)有進口藥品,商品名:益適純(規(guī)格:10mg),生產(chǎn)企業(yè):MSP SINGAPORE COMPANY LLC公司,批準(zhǔn)文號:H20060113。

【知識產(chǎn)權(quán)狀況】依折麥布有化合物專利,專利到期:2014年。